Alba Parejo: La Paca desde su piel

Alba Parejo (20 años), estudiante de segundo de Sociología en la Universidad de Barcelona y vecina de La Paca de toda la vida, es una de las 7 personas residentes en Cataluña que padece el Nevus Melanocítico Congénito. Se trata de una alteración que a título personal le ha producido más de 500 lunares en la piel, que la han llevado a pasar por quirófano al menos en 30 ocasiones. Es modelo a la vez que trabaja en atención al cliente en un restaurante de Castelldefels y dedica su tiempo libre a jugar a básquet en el equipo del pueblo. Por lo tanto, con esta introducción ya podemos ver que Alba dedica gran parte de su vida a nuestro queridísimo pueblo.

¿Qué es para ti Castelldefels?

Me siento muy orgullosa de vivir en Castelldefels. Lo valoro muchísimo. Siempre he vivido aquí. Me he mudado un par de veces, pero nunca he salido del pueblo de Castelldefels. Ahora mismo vivo en el pueblo y por eso paseo siempre por el centro. Me siento súper afortunada porque tenemos playa y montaña y se puede ir andando a cualquier lado perfectamente. Es increíble. En un futuro ojalá poder seguir viviendo aquí.

Alba fue ganadora de un concurso para ser la imágen del Centro Comercial Ánec Blau (Castelldefels). Fuente: Instagram Alba Parejo.

Alba pasó gran parte de su adolescencia tapándose cada día más hasta que su vida dio un giro de 160 grados y aprendió a quererse tal y como era convirtiendo lo que ella siempre había considerado como un defecto en algo que la hacía única y la empoderaba.

Las redes sociales han sido una herramienta de difusión de una enfermedad minoritaria y gracias a estas, Alba enseña en Instagram a sus más de 39K seguidores su mancha gigante que recorre las rodillas, la parte inferior de la espalda y el abdomen con el objetivo de normalizar su enfermedad y difuminar los tradicionales cánones de belleza.

Tras su éxito en Instagram, Alba fue la protagonista del spot de La Marató de TV3 sobre enfermedades minoritarias y un año más tarde ha conseguido cumplir uno de sus sueños: “Desde Mi Piel: Cómo aprendí a amar mis constelaciones”.

¿Qué supuso para ti participar en La Marató?

Participar en La Marató supuso un paso muy importante en mi vida porque conocí otras enfermedades raras. El objetivo número uno de mi cuenta de Instagram siempre ha sido dar a conocer mi enfermedad y normalizarla. El hecho de que una televisión y una radio tan importante dieran a conocerla fue increíble. Además me sentí súper afortunada de ser yo quién abanderaba la enfermedad. Fue una experiencia muy bonita y gratificante.

https://www.youtube.com/watch?v=XWrht3nyl2w

Spot La Marató 2019: Malalties Minoritàries. Fuente: TV3.

Instagram.

Intento dar el mensaje de que “todos los cuerpos son bonitos” porque es lo que yo creo porque yo no entro en los cánones de belleza convencionales. Hay algo más al final. Todo es bello. No hace falta estar en los cánones impuestos. Creo que he ayudado a mucha gente porque personas con la misma enfermedad me han seguido o incluso usuarios que les he servido de inspiración para reivindicar cuerpos diferentes.

Alba Parejo mostrando sus constelaciones. Fuente: Instagram Alba Parejo.

¿Cómo surgió la idea de “Desde Mi Piel”?

A raíz de las sesiones de fotos y las experiencias que he vivido, siempre he pensado que quería plasmar todo lo que me estaba pasando de alguna manera: vídeo, libro, documental… Llegó un día que la editorial Penguin Random House me escribió y me sugirió la idea y sin pensármelo dos veces, acepté. Estoy súper contenta de haber podido cumplir uno de mis sueños.

¿Qué mensaje has querido lanzar?

No se trata de ningún libro ni manual de autoayuda. Pero sí que tengo muy claro que las experiencias que he vivido, a mucha gente le habrá pasado lo mismo, o parecido, o no y puede ayudar. La intención es cambiar todo lo que es mi cuerpo (lunares y cicatrices) por el complejo de esa persona y que intente empatizar con lo que yo he vivido y ver si le hace cambiar de punto de vista. El tema de autoestima cada uno se llega a aceptar por las experiencias que ha vivido a título personal. La intención era de explicar mi historia y normalizar la enfermedad rara que tengo.

¿Dónde puede comprar la gente de Castelldefels el libro?

Desde Paca Croissantería estamos muy orgullosos de tener a gente como Alba en el pueblo. Esperamos verte pronto.

Equipo Paca Croissantería.